高效液相色谱法检测丹参中丹参酮类

发布时间:2023-02-17 来源:


丹参中丹参酮类的测定

摘要:本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对丹参供试品进行分析,结果显示,丹参中目标峰峰形良好,隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82,丹参酮ⅡA目标峰理论塔板数大于60000,符合《中国药典》要求。本方案可为丹参中丹参酮类的测定提供参考。

关键词:丹参  隐丹参酮  丹参酮I  丹参酮IIA  HPLC  Alphasil VC-C18

实验条件及结果

供试品溶液的制备

取本品粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,密塞,称定重量,超声处理(功率140W,频率42kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

色谱条件

仪    器:华谱S6000高效液相色谱仪

色 谱 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 动 相:A:0.02%磷酸溶液;B:乙腈

柱    温:20 ℃

检测波长:270 nm

流    速:1.0 mL/min

实验结果  

名称
保留时间(min)
相对保留时间
USP拖尾
USP分离度
理论塔板数

隐丹参酮

丹参酮I

丹参酮IIA

16.98

18.03

21.88

0.78

0.82

1.00

0.97

0.99

0.99

2.48

3.78

6.39

60577

75408

116031

结论

本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对丹参供试品进行分析,结果显示,丹参中目标峰峰形良好,隐丹参酮、丹参酮I的相对保留时间分别为0.78和0.82,丹参酮ⅡA峰目标峰理论塔板数大于60000,符合《中国药典》要求。本方案可为丹参中丹参酮类的测定提供参考。


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